• 合同制造

    利用我们丰富的经验、敏锐的商业视角和对品质的不懈追求,快速响应客户需求,为客户高效生产医药产品,提供分销基础设施。

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  • 产品开发

    利用我们的专业技术和创新思维,快速开发速释和控释固体口服制剂、液体制剂和混悬剂。

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  • 分析服务

    方泰达在开发和验证分析方法、GMP条件下检测药品方面,展示了丰富的经验、效率和高超的技术。

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  • 化学合成

    格然林(Granlen)是方泰达全资子公司,作为全球顶级核苷实验室,为客户提供高品质合成服务及新药研发服务。 网址参见:www.granlen.com

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是什么让我们与众不同?

优良制造 无限关爱

高度灵活的多种释药技术平台

方泰达AdaptDose™技术平台提供了一个工具,可以避免I期临床试验后修改处方。它克服了药品研发和中试放大中的几个技术难点,可以用于(1)新分子(2)原料药的二元和三元混合物,零级和一级药物释放基质;或(3) 临床研究中在一定剂量范围内可称量、或可调整剂量的临床药品的放大生产。 我们独一无二的商业化生产技术可适用不同的处方设计,使用微型片、微丸、颗粒和液体,将2-3种原料药或3-4种释放速度的物料装入一粒胶囊内.


减少分层上药的生产时间和成本

方泰达的Duragran®工艺使我们不用滚圆/挤出设备,也无需在粒度均匀的糖丸上包裹药物,就能生产出粒度范围很小且均匀的控释微丸/颗粒。这项专利工艺比标准湿法制粒生产的颗粒粒度更加均匀;简单改变工艺参数,就可以生产所需粒度的颗粒。这项技术可以用于生产控释产品和掩味口腔崩解片。 这项专利技术的好处在于能减少工艺步骤,缩短获得规定粒度分布范围内的颗粒所需的生产时间。应用这项专利技术,可以降低生产成本,节约能耗,省略质量部门的中控监测。

你的要求







团队成员观点

我们积极主动,致力于提供优质产品。我很自豪能成为方泰达的一员,在充满关怀、敬业的团队中工作。我期待在未来的道路上有新的商机和激动人心的挑战。

戴安娜. 瑞德

副主任 - 文件管理

为方泰达服务33年

方泰达激励员工不断进步,带给员工新的生活。新的管理层不断调整思路,以提高我们的工作质量。

基里特. 帕特尔

总监 - 质量保证

为方泰达服务30年

我在制药生产部门工作了30年,很高兴能为方泰达服务。我将努力为客户提供优质产品和优良服务,以体现方泰达以客户为中心的座右铭。

米尔扎.贾维德.拜格

副总监

为方泰达服务30年

我很荣幸为方泰达服务。我们都朝着同一个目标努力:帮助我们的客户,为病人生产高品质的产品。

阿恩. 考夫曼

经理 - IT GxP 支持系统

为方泰达工作11年

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李松博士 董事长
安东尼·曲 博士首席运营官
普涅特·萨普拉首席财务官
罗恩•康纳利联合创始人 & 业务开发、联盟和法规事务执行副总裁
雷纳德·杰克逊CMO业务执行副总裁
普拉弗·阿格拉瓦拉技术执行副总裁
乌利·弗利业务开发副总裁
托尼·刘 博士研发副总裁
王文勇 博士企业发展副总裁
拉杰·索塔奥罗拉业务总经理
吉姆·麦克安德鲁奥罗拉业务副总裁
史蒂文·H·罗斯质量副总裁
方大兴副总裁、方泰达(中国)总经理
安浩云首席科学家(中国)

最新资讯

我们的故事

方泰达助力临床急需境外新药达伐吡啶在中国上市

方泰达(美国)2020年成就回顾

2020.12月16日 方泰达(中国)成功促成华润三九与Oncoceutics合作

2020年12月7日 方泰达(中国)成功帮助Regis Technologies, Inc.完成达伐吡啶原料药的备案

美国FDA已正式批准启动FBHRS001临床试验研究性新药(IND)的申请

FB-HRS,LLC公司近日宣布美国食品和药物管理局(FDA)已正式批准启动FBHRS001临床试验研究性新药(IND)的申请,该试验是已固定两种药物的剂量组合(FDC),用于治疗房颤。与市场上现有的药物相比,该产品的安全性和功效得到改善。

方泰达生物医药和方达医药助力美国Advaite公司商业生产COVID-19快速检测试剂盒

《以身试药的制药人》:方达医药助力“VIC”模式新药研发

近期,创业故事《以身试药的制药人》在东方财经频道播出。故事的主人翁是帕尼生物董事兼总经理韩旭,他成功研发出了肝素钠水凝胶缓释贴。目前,该药已向美国FDA申报,并准备通过方达医药在美国开展Ⅰ期临床试验。

2018 CPhI Worldwide,方泰达期待您的关注

方泰达即将参加2018年世界制药原料展CPhI Worldwide,期待您的关注!

中国CRO行业的昨天、今天和明天

两家CRO龙头公司奔赴联交所为哪般

带量采购后时代的中国仿制药出路

中国医保商会成功举办中美双报研讨会

方泰达支持第九届(2018)中国医药企业国际化专题论坛成功举办

2018年9月14日,“第九届(2018)中国医药企业国际化专题论坛”在河南弘大心血管病医院圆满结束,本次论坛由方达医药主办、方泰达生物医药协办。参会人员和演讲嘉宾在论坛上围绕“医药产品国际化历程中的合规性”这一主题进行了深入的学术讨论和经验分享。

方泰达生物制药和Oncoceutics宣布就产品开发和商业化建立合作关系

宾夕法尼亚州的手机皇冠app下载平台和Oncoceutics公司宣布,两家公司签订了ONC201的开发和商业化协议,进一步开发和放大Oncoceutics 的先导分子ONC201的制剂生产工艺。ONC201是G-蛋白偶联受体(GPCR)多巴胺D2受体(DRD2)拮抗剂。ONC201是首个以该受体为靶向治疗肿瘤的药物。目前,该药物正处于II期临床试验阶段,用于晚期癌症的治疗。

方泰达收购太阳制药在费城和奥罗拉的工厂

宾夕法尼亚州,费城 – 2016年6月4号:方达医药有限公司,一家位于宾夕法尼亚州、新泽西州和中国的合同研究机构,今天宣布其附属公司手机皇冠app下载平台从太阳制药在美国的分公司手中收购了一些资产。

AdaptDose™ --- 可降低30%以上产品开发时间和成本的创新平台

方泰达AdaptDose™技术平台提供了一个工具,可以避免I期临床试验后修改处方。它克服了药品研发中的几个技术难点,可以用于(1)新分子 (2) 原料药、零级和一级药物释放基质的二元和三元混合;或(3) 临床研究中在一定剂量范围内可缩放的、或可调整剂量的临床药品的放大生产。

方泰达收购工厂八个月后即关闭了前任收到的警告信

位于宾夕法尼亚州费城和伊利诺伊州奥罗拉的合同开发和制造组织Frontida BioPharm,Inc。宣布美国食品和药物管理局(“FDA”)已于2017年5月4日为其费城生产基地发出封闭信函。

方泰达和TruPharma建立了五种产品的营销伙伴关系

方泰达生物医药有限公司宣布和TruPharma, LLC签订了独家协议,销售五个仿制药。TruPharma是佛罗里达的一家制药公司,其产品销往美国各地。

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