• 方泰达(美国)2020年成就回顾

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  • 2020.12月16日 方泰达(中国)成功促成华润三九与Oncoceutics合作

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  • 2020年12月7日 方泰达(中国)成功帮助Regis Technologies, Inc.完成达伐吡啶原料药的备案

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  • 美国FDA已正式批准启动FBHRS001临床试验研究性新药(IND)的申请

    FB-HRS,LLC公司近日宣布美国食品和药物管理局(FDA)已正式批准启动FBHRS001临床试验研究性新药(IND)的申请,该试验是已固定两种药物的剂量组合(FDC),用于治疗房颤。与市场上现有的药物相比,该产品的安全性和功效得到改善。

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  • 方泰达生物医药和方达医药助力美国Advaite公司商业生产COVID-19快速检测试剂盒

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  • 《以身试药的制药人》:方达医药助力“VIC”模式新药研发

    近期,创业故事《以身试药的制药人》在东方财经频道播出。故事的主人翁是帕尼生物董事兼总经理韩旭,他成功研发出了肝素钠水凝胶缓释贴。目前,该药已向美国FDA申报,并准备通过方达医药在美国开展Ⅰ期临床试验。

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  • 2018 CPhI Worldwide,方泰达期待您的关注

    方泰达即将参加2018年世界制药原料展CPhI Worldwide,期待您的关注!

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  • 中国CRO行业的昨天、今天和明天

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  • 两家CRO龙头公司奔赴联交所为哪般

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  • 带量采购后时代的中国仿制药出路

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  • 中国医保商会成功举办中美双报研讨会

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  • 方泰达支持第九届(2018)中国医药企业国际化专题论坛成功举办

    2018年9月14日,“第九届(2018)中国医药企业国际化专题论坛”在河南弘大心血管病医院圆满结束,本次论坛由方达医药主办、方泰达生物医药协办。参会人员和演讲嘉宾在论坛上围绕“医药产品国际化历程中的合规性”这一主题进行了深入的学术讨论和经验分享。

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  • 方泰达生物制药和Oncoceutics宣布就产品开发和商业化建立合作关系

    宾夕法尼亚州的手机皇冠app下载平台和Oncoceutics公司宣布,两家公司签订了ONC201的开发和商业化协议,进一步开发和放大Oncoceutics 的先导分子ONC201的制剂生产工艺。ONC201是G-蛋白偶联受体(GPCR)多巴胺D2受体(DRD2)拮抗剂。ONC201是首个以该受体为靶向治疗肿瘤的药物。目前,该药物正处于II期临床试验阶段,用于晚期癌症的治疗。

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  • 方泰达收购太阳制药在费城和奥罗拉的工厂

    宾夕法尼亚州,费城 – 2016年6月4号:方达医药有限公司,一家位于宾夕法尼亚州、新泽西州和中国的合同研究机构,今天宣布其附属公司手机皇冠app下载平台从太阳制药在美国的分公司手中收购了一些资产。

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  • AdaptDose™ --- 可降低30%以上产品开发时间和成本的创新平台

    方泰达AdaptDose™技术平台提供了一个工具,可以避免I期临床试验后修改处方。它克服了药品研发中的几个技术难点,可以用于(1)新分子 (2) 原料药、零级和一级药物释放基质的二元和三元混合;或(3) 临床研究中在一定剂量范围内可缩放的、或可调整剂量的临床药品的放大生产。

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  • 方泰达收购工厂八个月后即关闭了前任收到的警告信

    位于宾夕法尼亚州费城和伊利诺伊州奥罗拉的合同开发和制造组织Frontida BioPharm,Inc。宣布美国食品和药物管理局(“FDA”)已于2017年5月4日为其费城生产基地发出封闭信函。

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  • 方泰达和TruPharma建立了五种产品的营销伙伴关系

    方泰达生物医药有限公司宣布和TruPharma, LLC签订了独家协议,销售五个仿制药。TruPharma是佛罗里达的一家制药公司,其产品销往美国各地。

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